北京大學(xué)作為首批國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范高校及高等學(xué)校專業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移機(jī)構(gòu)建設(shè)試點(diǎn)單位，全面貫徹政策要求，積極推進(jìn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)化運(yùn)用，持續(xù)試點(diǎn)開展專利開放許可工作。自2022年5月開始，北京大學(xué)明確開放許可合同內(nèi)容與簽訂流程，通過專利分析統(tǒng)計(jì)主動(dòng)發(fā)現(xiàn)和發(fā)布通知集中征集相結(jié)合的方式收集并整理了兩批專利共98件參加開放許可項(xiàng)目。第二批參加開放許可的53件專利分別來自北京大學(xué)的10個(gè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，涉及計(jì)算機(jī)技術(shù)、新材料、生物醫(yī)藥、化學(xué)、環(huán)境保護(hù)等技術(shù)領(lǐng)域。本期聚焦“新材料”等領(lǐng)域的9個(gè)專利項(xiàng)目，詳情如下：1一種鉑/碳基納米復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用
專利號(hào)：ZL201410437419.3
本發(fā)明公開了一種鉑/碳基納米復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以γ射線或電子束輻射誘導(dǎo)還原鉑金屬前驅(qū)體，同時(shí)對(duì)單壁碳納米角，或單壁碳納米角和氧化石墨的混合碳材料進(jìn)行輻照改性，得到了鉑負(fù)載量為0.5～50wt％的鉑/碳基納米復(fù)合材料。本發(fā)明的鉑/碳基納米復(fù)合材料可作為性能優(yōu)異的質(zhì)子交換膜燃料電池電催化劑。
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2一種鉑/石墨烯納米復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用
專利號(hào)：ZL201210239602.3
本發(fā)明公開了一種鉑/石墨烯納米復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以γ射線或電子束輻射誘導(dǎo)一步還原氧化石墨與鉑金屬前驅(qū)體，得到了鉑負(fù)載量為1.0～15wt％的Pt/RGO納米復(fù)合材料。Pt納米粒子均勻分布在RGO片層上，其平均直徑為1.8nm，粒徑分布在2nm以內(nèi)。鉑金屬納米粒子的負(fù)載可以提高氧化石墨的還原程度、產(chǎn)物的導(dǎo)電性和石墨烯片層的表面利用率。相較于氧化石墨和單純的石墨烯，本方法所制備的納米復(fù)合材料應(yīng)用在超級(jí)電容器電極材料上時(shí)有更高的比電容和更好的大電流倍率性。![]()
3一種石墨烯及導(dǎo)電納米復(fù)合材料的制備方法
專利號(hào)：ZL201210138975.1
本發(fā)明公開了一種制備石墨烯及導(dǎo)電納米復(fù)合材料的方法。本發(fā)明通過將氧化石墨分散在N，N二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、吡咯烷酮等溶劑中進(jìn)行輻照，可以有效地還原體系中的氧化石墨。由于在還原過程中有部分溶劑吸附到了石墨烯的表面，得到的石墨烯在多種溶劑和聚合物基體具有很好的分散性。將得到的石墨烯加入到聚合物中能夠得到性能良好的導(dǎo)電聚合物納米復(fù)合材料。![]()
4一種改性Ti3C2Tx材料及其制備和應(yīng)用
專利號(hào)：ZL201811434354.1
本發(fā)明公布了一種改性Ti3C2Tx材料及其制備和應(yīng)用。該改性Ti3C2Tx材料具有褶皺結(jié)構(gòu)并含有無定型碳，采用γ射線或電子束在Ti3C2Tx水分散液中輻照制備得到。輻照過程中產(chǎn)生的溶劑自由基與Ti3C2Tx作用，不僅在Ti3C2Tx表面生成了無定型碳，提高了Ti3C2Tx材料的電導(dǎo)率，而且還誘導(dǎo)Ti3C2Tx碎片組裝成具有褶皺結(jié)構(gòu)的片層，增大了Ti3C2Tx材料的活性比表面積，有利于其與電解液的充分接觸。該材料作為超級(jí)電容器電極材料，在電化學(xué)性能測試中表現(xiàn)出良好的可逆性和穩(wěn)定性，在儲(chǔ)能領(lǐng)域有著潛在的應(yīng)用價(jià)值。
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5一種芳香硼酸酯鹵代化合物的制備方法
專利號(hào)：ZL201010177935.9
本發(fā)明公開了一種芳香硼酸酯鹵代化合物的制備方法，芳香硼酸酯和鹵代丁二酰亞胺在三氯化金催化劑的促進(jìn)下，在有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到芳香硼酸酯鹵代化合物。本發(fā)明方法所涉及的反應(yīng)不需要嚴(yán)格的無水無氧條件，在空氣中即可順利發(fā)生，操作方便簡單，且對(duì)官能團(tuán)具有很好的容忍性和普適性，并且首次實(shí)現(xiàn)了芳香硼酸酯直接鹵化得到芳香鹵代硼酸酯，反應(yīng)效率高，反應(yīng)成本低，可廣泛用于制備芳香硼酸酯鹵代化合物。![]()
6一種芳香交叉偶聯(lián)化合物的制備方法
專利號(hào)：ZL201010177872.7
本發(fā)明公開了一種芳香交叉偶聯(lián)化合物的制備方法，在無水無氧的條件下，芳香胺和芳香硼酸在烷基亞硝酸酯、鈀催化劑和有機(jī)磷配體的作用下，在有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到芳香交叉偶聯(lián)化合物。該方法相比之前報(bào)導(dǎo)的芳香重氮四氟硼酸鹽和芳香硼酸的偶聯(lián)，芳胺原位產(chǎn)生重氮鹽反應(yīng)，一步偶聯(lián)完成，無需分離重氮鹽，反應(yīng)效率高、成本低，并且該方法具有底物穩(wěn)定，適用性廣的特點(diǎn)，對(duì)官能團(tuán)具有很好的容忍性和普適性，可廣泛用于制備芳香交叉偶聯(lián)化合物。![]()
7一種芳香鹵代化合物的制備方法
專利號(hào)：ZL200910091335.8本發(fā)明公開了一種芳香鹵代化合物的制備方法，芳香烴Ar-H與N-鹵代丁二酰亞胺在三氯化金的催化下，在有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到芳香鹵代化合物Ar-X，其中：Ar代表取代或未取代的非雜環(huán)芳香基；X代表氯、溴或碘。本發(fā)明方法所涉及的反應(yīng)不需要嚴(yán)格的無水無氧條件，在空氣中即可順利發(fā)生，操作方便簡單，且對(duì)官能團(tuán)具有很好的容忍性和普適性，同時(shí)催化劑用量極小，反應(yīng)成本較低，可廣泛用于制備芳香鹵代化合物。![]()
8一種縮醛的制備方法
專利號(hào)：ZL201210236725.1本發(fā)明公開了式R1-CH-(OR2)2所示縮醛的制備方法。該方法包括如下步驟：（1）式R1-CH2-OH所示醇經(jīng)選擇性氧化反應(yīng)或者選擇性脫氫反應(yīng)得到式R1-CHO所示醛；（2）式R2-OH所示醇與式R1-CHO所示醛在酸催化劑的催化作用下進(jìn)行縮合反應(yīng)即得式R1-CH-(OR2)2所示縮醛；式中，R1為氫、甲基、乙基、丙基或丁基；R2為甲基、乙基、丙基、丁基或戊基。本發(fā)明提供的方法通過醇原位反應(yīng)獲得所需的醛，避免了醛的儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)壤щy，且回避了醛的毒性，提高了技術(shù)的實(shí)用性。![]()
9一種選擇氧化甲醇合成甲酸甲酯的催化劑及其制備方法
專利號(hào)：ZL201010238766.5本發(fā)明公開了一種高效轉(zhuǎn)化甲醇合成甲酸甲酯的高效催化劑及其制備方法。該催化劑由活性成分和載體組成，所述活性成分占所述催化劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.1％-10％；所述活性成分為Au，Pd或Pt；所述載體為下述氧化物A或氧化物B：氧化物A為Al2O3、TiO2、ZrO2和CeO2中任一種；氧化物B為修飾劑WO3、MoO3、ZnO、MgO或NiO修飾氧化物A得到的氧化物。本發(fā)明提供了上述催化劑的制備方法。該制備過程簡單，并且使用的貴金屬的含量很低，其活性很高，可適用于目前常見的工業(yè)生產(chǎn)條件，有很好的應(yīng)用前景。本發(fā)明的催化劑可用于高效轉(zhuǎn)化甲醇生產(chǎn)甲酸甲酯。![]()
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2021年6月1日實(shí)施的新專利法新增專利開放許可制度。專利權(quán)人自愿聲明并經(jīng)國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局公告，任何人依照聲明的價(jià)格和標(biāo)準(zhǔn)支付費(fèi)用即可便捷獲得專利實(shí)施許可。不同于傳統(tǒng)的“一對(duì)一”許可方式，開放許可可以實(shí)現(xiàn)權(quán)利人一視同仁、簡便快捷的“一對(duì)多”許可，有利于促進(jìn)供需對(duì)接、提升談判效率、降低制度性交易成本。上半年，國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局印發(fā)《專利開放許可試點(diǎn)工作方案》，總結(jié)地方先行先試經(jīng)驗(yàn)，加快該制度平穩(wěn)落地。
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