北京大學(xué)作為首批國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)示范高校及高等學(xué)校專業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移機(jī)構(gòu)建設(shè)試點(diǎn)單位，全面貫徹政策要求，積極推進(jìn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)化運(yùn)用，持續(xù)試點(diǎn)開展專利開放許可工作。自2022年5月開始，北京大學(xué)明確開放許可合同內(nèi)容與簽訂流程，通過專利分析統(tǒng)計(jì)主動(dòng)發(fā)現(xiàn)和發(fā)布通知集中征集相結(jié)合的方式收集并整理了兩批專利共98件參加開放許可項(xiàng)目。第二批參加開放許可的53件專利分別來自北京大學(xué)的10個(gè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，涉及計(jì)算機(jī)技術(shù)、新材料、生物醫(yī)藥、化學(xué)、環(huán)境保護(hù)等技術(shù)領(lǐng)域。本期聚焦“生物醫(yī)藥”、“化學(xué)”等領(lǐng)域的7個(gè)專利項(xiàng)目，詳情如下：
專利號(hào)：ZL200810057540.8
本發(fā)明公開了一種利用甘油合成乳酸的方法。本發(fā)明以甘油為原料，在反應(yīng)壓力為1-15atm、反應(yīng)溫度為20-140℃、反應(yīng)時(shí)間為0.5-48h，在催化劑和氧化劑存在的堿性條件下，反應(yīng)得到乳酸。采用本發(fā)明的方法，可以將甘油部分轉(zhuǎn)化為乳酸，甘油的轉(zhuǎn)化率為12-70%，乳酸的選擇性為33-81%，乳酸產(chǎn)率為9.7-32%。本發(fā)明方法不需要較高的反應(yīng)溫度，在常溫或接近常溫的條件下即可發(fā)生，節(jié)約了大量的能源；本發(fā)明方法在常壓或者接近常壓的氧氣存在的條件下進(jìn)行，對(duì)于設(shè)備的要求低，投資?。槐景l(fā)明方法反應(yīng)體系簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化，催化劑壽命長(zhǎng)，無(wú)流失。
![]()
2一種融合標(biāo)簽蛋白
專利號(hào)：ZL201310481574.0
本發(fā)明公開了一種融合標(biāo)簽蛋白。本發(fā)明的融合標(biāo)簽蛋白是在野生型HREVl07(1—125)蛋白的C89S突變體(記為HREVl07N)基礎(chǔ)上構(gòu)建的，包括SEQ ID No：1所示氨基酸序列的HREVl07N，以及在其P38-K57無(wú)規(guī)卷曲區(qū)域中插入的兩段Linker和這兩段Linker之間的多克隆位點(diǎn)對(duì)應(yīng)短肽。本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種融合蛋白表達(dá)系統(tǒng)，包括編碼所述融合標(biāo)簽蛋白的核酸分子，目的蛋白基因插入到所述多克隆位點(diǎn)中，在融合標(biāo)簽蛋白的C端還可以再連接rubredoxin標(biāo)簽蛋白和His標(biāo)簽，以利于融合蛋白的表達(dá)和純化。![]()
3一種基于高場(chǎng)核磁共振技術(shù)檢測(cè)多肽藥物結(jié)構(gòu)的方法
專利號(hào)：ZL202010326534.9
本發(fā)明公開一種基于高場(chǎng)核磁共振技術(shù)檢測(cè)多肽藥物結(jié)構(gòu)的方法，涉及多肽藥物及其它功能多肽結(jié)構(gòu)檢測(cè)領(lǐng)域，通過對(duì)無(wú)標(biāo)記的多肽樣品進(jìn)行一維核磁共振和二維核磁共振，提取多肽的化學(xué)位移歸屬和空間距離約束和二面角約束，統(tǒng)計(jì)距離約束的使用情況，統(tǒng)計(jì)結(jié)構(gòu)的角度和距離約束的違約情況，并計(jì)算結(jié)構(gòu)的均方根偏差、能量數(shù)據(jù)和拉氏圖數(shù)據(jù)，得到多肽藥物的三維結(jié)構(gòu)。![]()
4一種制備己糖醇或羥基丙酮的方法
專利號(hào)：ZL201210041343.3
本發(fā)明公開了一種制備己糖醇或羥基丙酮的方法。該方法包括如下步驟：在氫氣氣氛和催化劑的作用下，纖維素、葡萄糖或果糖在水中進(jìn)行反應(yīng)，即得己糖醇或羥基丙酮；所述催化劑為負(fù)載型金屬催化劑，所述負(fù)載型金屬催化劑的活性組分為由修飾劑修飾的金屬，所述金屬為Pt、Ru、Ni和Cu中任一種；所述負(fù)載型金屬催化劑的載體為Al2O3、TiO2、ZrO2、SiO2和活性炭中任一種。本發(fā)明提供的方法經(jīng)一鍋反應(yīng)選擇性地從纖維素、葡萄糖或果糖得到己糖醇或羥基丙酮，過程簡(jiǎn)單，反應(yīng)迅速，高效節(jié)能，易于工業(yè)化；催化劑可回收循環(huán)利用，節(jié)約成本，綠色環(huán)保；且該方法對(duì)設(shè)備要求低，對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕，投資小。
![]()
5一種生產(chǎn)乙二醇和1,2-丙二醇的方法
專利號(hào)：ZL200910244031.0
本發(fā)明公開了一種生產(chǎn)乙二醇和1，2-丙二醇的方法。該方法，包括如下步驟：將纖維素置于水中，在催化劑的作用下，于200℃-250℃，反應(yīng)得到乙二醇和1，2-丙二醇。該方法在熱水條件下水解纖維素，通過引入WO3、負(fù)載型WO3和Ru/C催化劑一方面提供酸性，促進(jìn)纖維素酸水解，另一方面將水解的中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為低碳物質(zhì)，加氫得到乙二醇和1，2-丙二醇。本發(fā)明提供的方法，工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)迅速，高效節(jié)能，易于工業(yè)化；不需要加入液體酸，無(wú)廢酸排放，是一種綠色環(huán)保生產(chǎn)方法。該方法對(duì)設(shè)備要求低，對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕，投資小；纖維素轉(zhuǎn)化率高，可達(dá)到100％，乙二醇的產(chǎn)率可達(dá)到35％，1，2-丙二醇可達(dá)到31％，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。![]()
![]()
6利用纖維素生產(chǎn)山梨醇和甘露醇的方法
專利號(hào)：ZL200710099683.0
本發(fā)明公開了一種利用纖維素生產(chǎn)山梨醇和甘露醇的方法。該方法，是將纖維素置于水中，在催化劑的作用下，于190℃-350℃，反應(yīng)得到山梨醇和甘露醇。本發(fā)明的方法通過水熱條件下水自身產(chǎn)生的原位質(zhì)子酸水解纖維素，同時(shí)將水解的中間產(chǎn)物進(jìn)行耦合加氫，得到山梨醇和甘露醇，反應(yīng)過程中，不需要加入無(wú)機(jī)酸，工業(yè)零排放，是綠色的過程；該方法對(duì)設(shè)備要求低，對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕，投資??；水熱條件下水自身產(chǎn)生的原位質(zhì)子酸水解速率快，反應(yīng)迅速，高效節(jié)能，反應(yīng)體系簡(jiǎn)單，易于工業(yè)化，催化劑壽命長(zhǎng)，無(wú)流失。![]()
![]()
7一種生物柴油的制備方法及其專用反應(yīng)器
專利號(hào)：ZL201110158802.1本發(fā)明公開了一種生物柴油的制備方法及其專用反應(yīng)器。所述反應(yīng)器包括塔式反應(yīng)器本體；所述塔式反應(yīng)器本體為管式反應(yīng)器、振蕩流反應(yīng)器、填料塔、篩板塔、泡罩塔或浮閥塔；所述塔式反應(yīng)器本體的頂部和底部分別設(shè)有上出料口和下出料口；所述塔式反應(yīng)器本體的側(cè)壁上設(shè)有至少兩個(gè)進(jìn)料口，所述進(jìn)料口沿所述塔式反應(yīng)器本體的軸向方向分布。動(dòng)植物油脂、脂肪醇和堿性催化劑從上述反應(yīng)器的進(jìn)料口加入至所述反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)，從所述反應(yīng)器的下出料口得到甘油；從所述反應(yīng)器的上出料口得到所述生物柴油。![]()
2021年6月1日實(shí)施的新專利法新增專利開放許可制度。專利權(quán)人自愿聲明并經(jīng)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局公告，任何人依照聲明的價(jià)格和標(biāo)準(zhǔn)支付費(fèi)用即可便捷獲得專利實(shí)施許可。不同于傳統(tǒng)的“一對(duì)一”許可方式，開放許可可以實(shí)現(xiàn)權(quán)利人一視同仁、簡(jiǎn)便快捷的“一對(duì)多”許可，有利于促進(jìn)供需對(duì)接、提升談判效率、降低制度性交易成本。上半年，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局印發(fā)《專利開放許可試點(diǎn)工作方案》，總結(jié)地方先行先試經(jīng)驗(yàn)，加快該制度平穩(wěn)落地。
13611330937