北京大學(xué)作為首批國家知識產(chǎn)權(quán)示范高校及高等學(xué)校專業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移機構(gòu)建設(shè)試點單位,全面貫徹政策要求,積極推進知識產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)化運用,扎實開展專利開放許可工作。自今年5月開始,北京大學(xué)明確開放許可合同內(nèi)容及簽訂流程,并通過專利分析統(tǒng)計主動發(fā)現(xiàn)和發(fā)布通知集中征集二者結(jié)合的方式收集并整理了45項專利開放許可項目,分別來自北京大學(xué)的15個技術(shù)團隊,涉及集成電路、新材料、生物醫(yī)藥、人工智能等技術(shù)領(lǐng)域。本期聚焦“生物醫(yī)藥”領(lǐng)域的9個專利項目,詳情如下:1新的抑癌基因UNC5D及其編碼蛋白的新應(yīng)用
專利號:ZL201210362094.8
本發(fā)明提供了新的抑癌基因UNC5D基因及其編碼蛋白的新應(yīng)用,具體涉及:UNC5D基因和/或其編碼的蛋白在制備治療癌癥的藥物中的應(yīng)用;檢測UNC5D基因或其編碼的蛋白的試劑在制備用于癌癥的輔助診斷和/或預(yù)后判斷的組合物中的應(yīng)用;UNC5D基因和/或其編碼的蛋白在制備具有抑制腫瘤細(xì)胞的生長、抑制腫瘤細(xì)胞的遷移、抑制腫瘤細(xì)胞的成瘤性、和/或誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的效果的制劑中的應(yīng)用。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)UNC5D是一種新的潛在抑癌基因,特別是在腎癌的發(fā)生、發(fā)展過程中具有重要作用。![]()
2多功能早產(chǎn)兒護理鳥巢
專利號:ZL202122311368.8
本實用新型公開了一種多功能早產(chǎn)兒護理鳥巢,其包括:底墊、第一側(cè)墊、第二側(cè)墊、彈性保護裝置、聲音播放裝置。本實用新型的多功能早產(chǎn)兒護理鳥巢能夠維持早產(chǎn)兒正常的生理中線屈曲位,通過可拆卸側(cè)墊結(jié)構(gòu),還可以調(diào)節(jié)鳥巢的大小,使其既能根據(jù)不同孕周大小早產(chǎn)兒的體型進行調(diào)整,也能滿足新生兒隨著快速生長發(fā)育而不斷增長的空間需求。此外,本實用新型的多功能早產(chǎn)兒護理鳥巢設(shè)置有聲音播放裝置,能夠在保障早產(chǎn)兒良好休息環(huán)境的同時,起到安撫、輔助開展音樂療法的作用。![]()
3一種老年人健康食用粉生產(chǎn)用原料粉碎裝置
專利號:ZL202110369982.1
本發(fā)明公開了一種老年人健康食用粉生產(chǎn)用原料粉碎裝置,包括機架,所述機架上固定安裝有輸送筒,所述輸送筒的上方固定安裝有混料筒,所述混料筒中設(shè)置有混料桿,所述混料筒的底部與輸送筒連通,所述輸送筒中轉(zhuǎn)動連接有輸送螺桿,所述輸送筒的一端固定連接有磨粉筒,所述磨粉筒的內(nèi)壁上固定連接有固定磨盤,所述輸送螺桿的端部延伸至磨粉筒中并固定連接有與固定磨盤相匹配的轉(zhuǎn)動磨盤,所述磨粉筒的遠(yuǎn)離輸送筒的一端固定連接有篩分裝置。本發(fā)明能夠?qū)Χ喾N不同原料進行混合粉碎,使得混料及粉碎更加均勻。![]()
4肝癌診斷的生物標(biāo)志物及其試劑盒
專利號:ZL201811326444.9
本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)過表達(dá)RPS3能夠促進肝癌細(xì)胞增殖、克隆形成、遷移、侵襲、及上皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力;反之亦然。將敲低RPS3的肝癌細(xì)胞株皮下注射裸鼠后,成瘤性降低。而在人群中同樣發(fā)現(xiàn),相比癌旁組織,RPS3在肝癌組織中高表達(dá),且其高表達(dá)一定程度上影響患者預(yù)后生存率。在此基礎(chǔ)上,本發(fā)明提供了一種肝癌診斷中的生物標(biāo)志物及其在制備肝癌診斷試劑中的應(yīng)用,所述生物標(biāo)志物是RPS3基因或其mRNA或所述基因編碼的蛋白或蛋白片段,并且該生物標(biāo)志物還可用作篩選肝癌藥物的藥物靶點。
![]()
54-羥基-2-亞甲基丁酸(5-甲?;秽?2-甲)酯在制備肝癌治療藥物中的應(yīng)用
專利號:ZL201811327401.2
本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)過表達(dá)RPS3能夠促進肝癌細(xì)胞增殖、克隆形成、遷移、侵襲、及上皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力;反之亦然。將敲低RPS3的肝癌細(xì)胞株皮下注射裸鼠后,成瘤性降低。在裸鼠肝癌模型中,給予RPS3抑制劑,可以抑制腫瘤的生長。在此基礎(chǔ)上,本發(fā)明提供了RPS3基因或其mRNA或所述基因編碼的蛋白或蛋白片段用作篩選肝癌藥物的藥物靶點,以及RPS3抑制劑在制備治療肝癌的藥物中的用途,所述抑制劑優(yōu)選是4?羥基?2?亞甲基丁酸?(5?甲?;秽?2?甲)酯。![]()
6一種藥物組合物及其在制備治療神經(jīng)退行性疾病藥物中的應(yīng)用
專利號:ZL201910649463.3
本發(fā)明提供了一種藥物組合物及其在制備治療神經(jīng)退行性疾病藥物中的應(yīng)用,屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,所述藥物組合物包括雷公藤紅素和槲皮素;所述雷公紅藤素與所述槲皮素的質(zhì)量比為1:(1~1000)。在本發(fā)明中,所述藥物組合物具有顯著的神經(jīng)保護作用,能夠治療神經(jīng)退行性疾病、神經(jīng)炎癥、顯著提升神經(jīng)細(xì)胞的成活率;所述藥物組合物在應(yīng)用過程中不僅可以明顯降低雷公藤紅素和槲皮素各自的使用劑量,而且能達(dá)到優(yōu)于單獨使用的治療效果。![]()
7一種含醉茄素A的藥物組合物及其應(yīng)用
本發(fā)明提供了一種含醉茄素A的藥物組合物及其應(yīng)用,屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,包括醉茄素A和槲皮素,所述醉茄素A與槲皮素的質(zhì)量比為1:(1~1500)。在本發(fā)明中,在醉茄素A與槲皮素的質(zhì)量比下能夠防治神經(jīng)退行性疾病,對神經(jīng)元進行保護,改善黑質(zhì)酪氨酸羥化酶陽性神經(jīng)元分布和形態(tài),治療神經(jīng)炎癥,不僅明顯降低各自使用劑量,更能達(dá)到優(yōu)于單獨使用的效果。![]()
8一種含有醉茄素A的組合物及其應(yīng)用
本發(fā)明提供了一種含有醉茄素A的組合物,涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述組合物包括托吡酯和醉茄素A,所述托吡酯和醉茄素A的質(zhì)量比為(1~25)×103:1。本發(fā)明通過托吡酯和醉茄素A聯(lián)合應(yīng)用,可降低兩種藥物的使用劑量,明顯降低其副作用,同時能更顯著的降低體重、提高胰島素敏感性、優(yōu)化脂質(zhì)代謝。利用本發(fā)明的組合物在劑量減半時仍能起到顯著降低體重,提高胰島素敏感性、優(yōu)化脂質(zhì)代謝的作用。![]()
9一種獲取神經(jīng)元的方法
本發(fā)明提供了一種獲取神經(jīng)元的方法,屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:1)將神經(jīng)核團與木瓜蛋白酶混合,將得到的混合物進行酶解、吹打,得到濾液;所述混合物中木瓜蛋白酶的酶活力單位為18~22U/ml;2)將所述步驟1)得到的濾液與紅細(xì)胞裂解液混合后進行裂解,得到裂解物;3)將所述步驟2)得到的裂解物離心后,得到的沉淀為神經(jīng)元。神經(jīng)核團經(jīng)木瓜蛋白酶酶解釋放出神經(jīng)元,得到的濾液中除含有神經(jīng)元外還含有紅細(xì)胞,紅細(xì)胞裂解液將紅細(xì)胞裂解后,再經(jīng)過離心,將細(xì)胞碎片除去,得到神經(jīng)元。神經(jīng)元的胞體直徑平均為10μm,活性高、聚團率低,適用于10×單細(xì)胞測序。![]()
2021年6月1日實施的新專利法新增專利開放許可制度。專利權(quán)人自愿聲明并經(jīng)國家知識產(chǎn)權(quán)局公告,任何人依照聲明的價格和標(biāo)準(zhǔn)支付費用即可便捷獲得專利實施許可。不同于傳統(tǒng)的“一對一”許可方式,開放許可可以實現(xiàn)權(quán)利人一視同仁、簡便快捷的“一對多”許可,有利于促進供需對接、提升談判效率、降低制度性交易成本。上半年,國家知識產(chǎn)權(quán)局印發(fā)《專利開放許可試點工作方案》,總結(jié)地方先行先試經(jīng)驗,加快該制度平穩(wěn)落地。