宜明昂科成立于2015年6月，專注于抗腫瘤免疫治療產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)研究，主要包括新型重組蛋白、雙特異性抗體、以及TANK?細(xì)胞治療等，目前已有多個(gè)新型抗腫瘤藥物處于臨床研究階段。這些產(chǎn)品的共同特征就是通過(guò)激發(fā)調(diào)動(dòng)患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)，并最終抑制腫瘤細(xì)胞的繼續(xù)生長(zhǎng)，逆轉(zhuǎn)由此而導(dǎo)致的一系列惡性癥狀，從而讓患者逐漸回到健康的機(jī)體狀態(tài)。

迄今為止，已在中國(guó)獲得9個(gè)臨床批件，在美國(guó)獲得2個(gè)臨床批件。另外，IMM01與PD-1針對(duì)多個(gè)實(shí)體瘤適應(yīng)癥的聯(lián)合用藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲藥監(jiān)局受理?，F(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)表明，無(wú)論安全性還是有效性，IMM01在全球范圍靶向CD47的分子中表現(xiàn)亮眼，有很大希望成為同類最優(yōu)（Best-In-Class）產(chǎn)品。同時(shí)，公司圍繞CD47靶點(diǎn)布局的一系列聯(lián)合用藥和雙抗，能夠更大的拓展CD47靶點(diǎn)實(shí)體瘤適應(yīng)癥潛力。CD47之余，宜明昂科圍繞固有免疫和獲得性免疫進(jìn)一步拓展布局了后續(xù)兩個(gè)具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新潛力靶點(diǎn)，固有免疫和獲得性免疫靶點(diǎn)形成強(qiáng)大協(xié)同，成為推動(dòng)公司不斷創(chuàng)新發(fā)展的強(qiáng)有力的引擎。

宜明昂科公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)田文志博士表示：“宜明昂科一直以來(lái)秉承‘以患者為出發(fā)點(diǎn)，以科學(xué)技術(shù)為依托，不斷開(kāi)發(fā)臨床急需、安全、有效的腫瘤治療方案，填補(bǔ)國(guó)內(nèi)外空白’的理念，為全球腫瘤患者提供更好的治療手段。我們堅(jiān)信，宜明昂科豐富的產(chǎn)品管線、獨(dú)特的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)和臨床開(kāi)發(fā)策略，將具有巨大的投資潛力和市場(chǎng)前景?！?/p>

2022年1月5日，宜明昂科宣布，國(guó)內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的SIRPaFc重組蛋白藥物（項(xiàng)目編號(hào): IMM01）聯(lián)合阿扎胞苷（AZA）治療復(fù)發(fā)難治性急性髓樣白血?。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）Ib/II期臨床研究（臨床研究項(xiàng)目編號(hào)：IMM01-02），完成首例受試者入組給藥（FIH），用藥過(guò)程順利。該受試者是一名25歲的女性AML患者，經(jīng)過(guò)前期化療后出現(xiàn)了疾病進(jìn)展。IMM01-02臨床試驗(yàn)項(xiàng)目在全國(guó)二十多家醫(yī)院同時(shí)展開(kāi)，主要評(píng)估IMM01與AZA聯(lián)用情況下對(duì)AML和MDS適應(yīng)癥的安全性和有效性。