為貫徹落實《北京市加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動計劃（2018—2020年）》，現(xiàn)啟動“AI+健康協(xié)同創(chuàng)新培育”專項課題（以下簡稱“專項課題”）公開征集工作。

本次專項課題公開征集三個方向的研究，實施周期不超過3年：

1、AI+醫(yī)療設備類（方向1）：運用AI技術(shù)賦能醫(yī)療設備，即AI技術(shù)應用在現(xiàn)有已上市醫(yī)療設備上。所形成產(chǎn)品應為內(nèi)嵌AI算法、或基于AI芯片形成的智能硬件設備，包括但不限于：醫(yī)療診查檢驗設備,手術(shù)、康復、護理等相關(guān)醫(yī)療設備（包括家用醫(yī)療設備）。

2、AI輔助藥物研發(fā)技術(shù)類（方向2）：基于AI算法和技術(shù),加速藥物研發(fā)或臨床試驗進程,研發(fā)形成人工智能輔助軟件或?qū)ν夥掌脚_。在臨床前階段主要包括藥物候選靶點和候選藥物的發(fā)現(xiàn)、篩選和設計等方面；在臨床試驗階段主要包括原始數(shù)據(jù)集成、藥物警戒，受試者篩選等方面。

3、肺炎AI輔助診斷軟件產(chǎn)品研發(fā)類（方向3）：研發(fā)針對肺炎的肺部CT影像輔助診斷產(chǎn)品，可實現(xiàn)對包括新冠肺炎在內(nèi)的肺炎影像快速智能輔助診斷。

研發(fā)目標：通過AI技術(shù)在已上市醫(yī)療設備上的延展應用，促進本市醫(yī)療硬件設備特別是高端醫(yī)療設備的綜合研發(fā)能力，在解決臨床重大需求的同時提升產(chǎn)品性能和國內(nèi)外競爭力。預期三年內(nèi)可形成設備產(chǎn)品，以在京企業(yè)為申報主體報批并獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊證的受理通知。

具體要求和條件：

（1）依托的醫(yī)療設備已獲得上市許可，同時在本領域具有一定的市場占有率。若為醫(yī)療機構(gòu)使用的醫(yī)療設備，要求在北京市三甲醫(yī)院應用不少于3家（需提供采購合同或醫(yī)院相關(guān)材料）；

（2）包含的主要AI技術(shù)、方法具有國際先進性或國內(nèi)首創(chuàng)性，能夠提升產(chǎn)品的臨床診斷/治療能力，提升使用過程的易用性及安全性，優(yōu)化醫(yī)生工作流程，改善患者就診體驗以及提高疾病診療效率等，具有良好的臨床應用前景和推廣價值；

（3）申報主體為在北京地區(qū)注冊、具有獨立法人資格的醫(yī)療設備研發(fā)或生產(chǎn)企業(yè),須與醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合申報。團隊結(jié)構(gòu)合理，具備開展AI研究和醫(yī)療器械研發(fā)的基本條件。鼓勵學研用聯(lián)合申報，配套經(jīng)費與科技經(jīng)費比例不低于1:1；

（4）申報單位及申報人需符合《北京市科技計劃項目（課題）管理辦法》和《北京市科技計劃管理相關(guān)責任主體信用管理辦法》相關(guān)要求。

研發(fā)目標：圍繞新藥研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié)和過程，開發(fā)基于AI的藥物研發(fā)相關(guān)新模式、新方法。與傳統(tǒng)新藥研發(fā)進程相比，提升候選藥物篩選的準確性，縮短研發(fā)周期，節(jié)省研發(fā)投入，提高成功率。要求預期三年內(nèi)可形成基于人工智能的新藥研發(fā)服務軟件或?qū)ν夥掌脚_，并能提供驗證和試用。

具體要求和條件：

（1）具有核心技術(shù)的自主知識產(chǎn)權(quán)，如新模式、新算法等，具備明顯的技術(shù)先進性和潛在競爭力，屬于國際前沿技術(shù)或國內(nèi)領先水平；

（2）研究團隊具有足夠的數(shù)據(jù)積累、較強的計算能力和結(jié)構(gòu)合理的專業(yè)團隊，團隊具有新藥研發(fā)背景和AI藥物研發(fā)基礎（已發(fā)表相關(guān)文章或已對外提供服務）;

（3）優(yōu)先支持預期可提供對外服務的技術(shù)研發(fā)；

（4）申報主體為在北京地區(qū)注冊、具有獨立法人資格的醫(yī)療機構(gòu)、高校院所、企業(yè)等。鼓勵產(chǎn)學研用聯(lián)合申報，配套經(jīng)費與科技經(jīng)費比例不低于1:1；

（5）申報單位及申報人需符合《北京市科技計劃項目（課題）管理辦法》和《北京市科技計劃管理相關(guān)責任主體信用管理辦法》相關(guān)要求。

研發(fā)目標：開發(fā)基于AI的針對肺炎（包括新冠肺炎）的肺部CT影像輔助診斷軟件產(chǎn)品。產(chǎn)品應為獨立軟件，能夠為肺炎臨床診療提供智能輔助診斷，能夠有效識別肺炎、區(qū)分普通肺炎和新冠肺炎等不同肺炎類型的患者，在臨床實際應用并具備推廣價值。預期三年內(nèi)可形成輔助診斷產(chǎn)品，并以北京企業(yè)為主體報批并獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊證的受理通知。

具體要求和條件：

（1）核心技術(shù)的自主知識產(chǎn)權(quán)，如新模式、新算法等，具有明顯的技術(shù)先進性和潛在競爭力，屬于國際前沿技術(shù)或國內(nèi)領先水平；

（2）研究團隊具有足夠的數(shù)據(jù)積累、較強的計算能力和結(jié)構(gòu)合理的專業(yè)團隊，既往已有自主研發(fā)的AI軟件在醫(yī)療機構(gòu)臨床試用，具備開展肺炎AI診斷產(chǎn)品研發(fā)的基本條件和足夠的高質(zhì)量數(shù)據(jù)集；

（3）申報主體為在北京地區(qū)注冊、具有獨立法人資格的人工智能企業(yè)，須與醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合申報，配套經(jīng)費與科技經(jīng)費比例不低于1:1；

（4）申報單位及申報人需符合《北京市科技計劃項目（課題）管理辦法》和《北京市科技計劃管理相關(guān)責任主體信用管理辦法》相關(guān)要求。

1、申報人填寫《申報課題簡表》（附件1）和《北京市科技計劃課題實施方案》（附件2）。

2、申報單位填寫《單位申報清單》（附件3）并蓋章，掃描成PDF文件，連同本單位申報人填寫的附件1和附件2，統(tǒng)一命名“XXX單位AI+健康專項課題申報材料”發(fā)送至：swyy@kw.beijing.gov.cn。

3、同一申報人只能申報一個方向的一個課題。同一單位申報同一方向的細分領域和技術(shù)不得重復。申報單位沒有申報數(shù)量限制。

4、上述征集工作全年受理，2020年度受理截止時間為2020年6月15日17:00，截止時間之后申報的項目將納入2021年度專項課題儲備庫。

5、聯(lián)系人及聯(lián)系方式：

劉穎穎：62896868-862

褚   甜：62896868-822

北京市科學技術(shù)委員會

2020年5月27日

信息：北京市科學技術(shù)委員會

采編：房山區(qū)高新技術(shù)企業(yè)協(xié)會