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北大化學(xué)何川/賈桂芳課題組發(fā)現(xiàn)植物mRNA化學(xué)修飾m6A去甲基酶并揭示其對植物開花時間的調(diào)控功能

發(fā)布時間:2018-01-09   來源:北大化學(xué)

看點(diǎn)


近期,北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院的何川/賈桂芳課題組在在高等植物N6-甲基腺嘌呤(m6A)動態(tài)可逆調(diào)控的研究中取得重要進(jìn)展,相關(guān)工作以“ALKBH10B is An RNA N6-Methyladenosine Demethylase Affecting Arabidopsis Floral Transition”為題,發(fā)表在The Plant Cell (DOI: https://doi.org/10.1105/tpc.16.00912)。

人和擬南芥中AlkB家族蛋白的親緣關(guān)系

N6-甲基腺嘌呤(m6A)是mRNA上最豐富的修飾,遍布于真菌,動物以及植物當(dāng)中。這一修飾調(diào)控了mRNA的剪接,出核轉(zhuǎn)運(yùn)、降解,以及翻譯等過程,并深刻影響了干細(xì)胞狀態(tài)維持和分化、癌癥的發(fā)生與發(fā)展、動植物生殖與發(fā)育、病毒的侵染與擴(kuò)增等過程。在哺乳動物中,N6-甲基腺嘌呤由甲基轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物(包括METTL3,METTL14,WTAP,KIAA1429,RBM15等)引入,由去甲基酶(FTO,ALKBH5)去除,由N6-甲基腺嘌呤結(jié)合蛋白識別并發(fā)揮功能。在高等植物中,人們對這一轉(zhuǎn)錄后修飾的詳細(xì)研究主要集中于甲基轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物(MTA,MTB,F(xiàn)IP37,VIRILIZER,HAKAI等),然而,m6A在高等植物中是否是動態(tài)可逆的一直沒有確切的結(jié)論。


A. 擬南芥m6A去甲基酶ALKBH10B; B.  LKBH10B體外去甲基酶活驗(yàn)證;C. ALKBH10B體內(nèi)去甲基酶活驗(yàn)證;

北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院何川/賈桂芳課題組充分利用其在m6A去甲基酶領(lǐng)域的研究經(jīng)驗(yàn),對這一懸而未決的問題進(jìn)行了開創(chuàng)性的探索。通過序列比對,該課題組找到了擬南芥中N6-甲基腺嘌呤修飾潛在的去甲基酶,并著重研究了ALKBH10B的去甲基功能及其在擬南芥生命活動中的調(diào)控作用。首先,體外表達(dá)純化的ALKBH10B蛋白對單鏈短RNA和全長的擬南芥mRNA都有明顯的m6A去甲基活性。通過比較野生型Col-0,ALKBH10B的T-DNA插入突變體,突變體回補(bǔ)和無活性回補(bǔ)株系,以及ALKBH10B過表達(dá)株系mRNA中m6A的含量,表明ALKBH10B的去甲基功能影響了擬南芥mRNA的m6A水平。ALKBH10B缺失導(dǎo)致顯著的晚花表型,且與去甲基酶活性相關(guān)。在ALKBH10B的T-DNA插入突變體中,F(xiàn)T基因mRNA的甲基化水平升高,而相應(yīng)地,其mRNA穩(wěn)定性也較野生型Col-0更低,最終導(dǎo)致FT的mRNA水平在突變體中顯著低于野生型。同樣,F(xiàn)T上游的SPL3和SPL9也在突變體中有更高的mRNA甲基化水平,更快的mRNA降解和更低的mRNA水平。由此確證ALKBH10B通過影響FT,SPL3和SPL9影響擬南芥的成花誘導(dǎo)。


ALKBH10B突變體的晚花表型


ALKBH10B調(diào)控開花機(jī)理

此外,研究人員分別對野生型和ALKBH10B突變體進(jìn)行了RNA-seq和m6A-IP-seq。測序結(jié)果表明,ALKBH10B廣泛影響了擬南芥mRNA的甲基化譜。相比野生型,在突變體中含高甲基化的基因進(jìn)行功能注釋顯示,ALKBH10B缺失影響的基因功能與所觀察到的alkbh10b-1突變體表型相吻合。


覆蓋高甲基化m6A peaks 基因的功能注釋

何川/賈桂芳課題組博士研究生段洪超為文章第一作者,賈桂芳和何川為共同通訊作者。此項研究得到了國家自然科學(xué)基金委和科技部的資助。